Von Molekülen zu realistischen Therapieansätzen: Das Fraunhofer ITMP erhält Förderung für drei ERDERA-Projekte mit dem Ziel, mögliche Therapieansätze für eine seltene lysosomale Stoffwechselerkrankung, eine schwere mitochondriale Erkrankung und seltene genetische Epilepsien zu entwickeln. Alle drei Krankheiten sind schwer bis gar nicht therapierbar. In Zusammenarbeit mit internationalen Konsortien wird nun an der Validierung von Wirkstoffen geforscht, die zu einer verbesserten Behandlung bei betroffenen Babys und Kleinkindern führen können.